地中海贫血是地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏。

地中海贫血是由珠蛋白基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。由于异常的珠蛋白链产生，红细胞结构和功能受损，寿命缩短，导致溶血性贫血的发生。

患者可能出现乏力、头晕、食欲不振等症状，严重时可有黄疸、脾脏肿大等表现。

可以通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等实验室检查来诊断地中海贫血。此外，骨髓活检可以评估造血功能状态。地中海贫血可通过输血、铁螯合剂以及必要时的脾切除术来进行治疗。对于重型β地中海贫血患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。

地中海贫血患者应避免高脂肪食物摄入过多，以减少铁负荷。定期监测血液指标变化，及时发现并处理并发症。