先天性肛门直肠畸形包括哪些疾病

先天性肛门直肠畸形包括肛门闭锁、直肠前庭瘘、直肠膜状闭锁等疾病。

先天性肛门直肠畸形是胚胎发育过程中消化道末端未正常形成所致。与遗传因素有关，如家族史中的基因突变，可能增加患病风险。患者可能出现腹胀、呕吐、排便困难等症状。新生儿还可能出现尿液颜色异常深黄、粪便颜色浅黄似陶土色的情况。

诊断通常需要进行超声波检查以评估肠道结构，必要时可采用钡剂灌肠X线检查、直肠测压法、肛管压力测定等辅助诊断。治疗需及时且由专业医生进行，常用手术方式包括低位无腹膜直肠会阴切开术、腹腔镜辅助经脐单孔入路肛门成形术等。

先天性肛门直肠畸形是一种严重的出生缺陷，早发现、早干预至关重要，家长应密切关注婴儿的排泄情况并定期带其就医接受专业评估。