先天性肥厚性幽门狭窄疾病

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道发育异常所致的胃出口处肌肉肥厚、狭窄梗阻的消化道疾病。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层增生肥厚导致其管腔狭小甚至闭锁的一种先天畸形。

这些增生的组织可能源于胚胎期幽门肌层发育不全或者消失后未能重新长出。典型表现为新生儿时期的呕吐、上腹部膨隆和脱水。呕吐多发生在每次喂奶后不久，呈喷射状，有时伴有胆汁样物质。随着病情进展，患儿可能出现体重下降、腹泻、电解质紊乱等并发症。

诊断通常需要通过超声检查来确认狭窄的存在和程度。此外，医生还可能会安排X线平片以评估胃肠道充气情况，以及血液电解质分析以监测脱水状态。轻度病例可通过调整饮食和营养支持来缓解症状，严重者则需手术治疗如幽门环切开术。手术目的是切除肥厚的幽门肌层，恢复正常的胃出口通道。

家长应密切观察孩子的生长发育情况，定期带孩子进行体检，以便早期发现并处理潜在的问题。同时注意合理喂养，避免过度喂养引起的胃部不适。