血友病危害大吗

血友病是遗传性出血性疾病，病情程度不一，轻者可无明显症状，重者可因轻微外伤引起自发性出血，甚至危及生命。

血友病是由基因突变引起的凝血因子缺乏所致，不同亚型的血友病其发病机制有所不同。血友病患者的凝血功能存在先天缺陷，轻微创伤即可导致长时间、反复出血，严重时可能导致残疾或

死亡。

血友病患者还可能因为关节腔内反复出血而形成血友病性滑膜炎和软组织肿胀，进而发展为关节畸形和功能丧失。

血友病患者应避免剧烈运动和受伤，定期监测凝血功能，并接受专业医疗指导以控制出血风险。