先天性食管闭锁及气管食管瘘

先天性食管闭锁及气管食管瘘是一种先天性消化道畸形，是由于胚胎期食管发育障碍导致的。

先天性食管闭锁及气管食管瘘是由于胚胎时期第6周时前肠发育异常所致。

当胚胎发生发育缺陷时，前肠未能完全闭合，部分仍保持开放状态，形成食管闭锁与气管食管瘘。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽困难、呕吐、呼吸急促等症状。严重者可伴随吸入性肺炎、体重下降等并发症。

诊断通常需要通过X线检查如胸部正侧位片、钡餐造影以及超声心动图来确认是否存在食管闭锁及气管食管瘘。必要时还可行内镜检查以观察病变情况。该疾病的治疗主要是手术矫正，对于无合并症且病情稳定的患者，可采用经胸腔镜微创手术；对于复杂病例，则需开胸直视下修复。术后管理包括营养支持、呼吸道护理及监测可能发生的并发症。

先天性食管闭锁及气管食管瘘患儿应定期接受专业医疗团队的随访，确保生长发育指标正常，同时关注任何可能出现的呼吸系统或其他并发症征兆。