先天性巨结肠可怕吗

先天性巨结肠通常可以通过手术治疗获得良好的预后，一般不会影响寿命。

先天性巨结肠的病变部位主要是结肠末端，通过治疗性的Hirschsprung病手术切除病变肠段后，可以恢复正常的肠道通畅性，从而改善症状并预防并发症的发生。及时、适当的治疗有助于防止疾病的进展，进而减少死亡风险。

先天性巨结肠可能伴随营养不良或生长迟缓等现象，但这些都可通过医疗干预得到纠正。

在诊断先天性巨结肠时，应考虑其遗传学特点，并定期监测患者的生命体征以评估病情变化。