左室心尖部致密化不全是遗传病吗

左室心尖部致密化不全是遗传病，因为其发病机制涉及到胚胎期的心脏发育过程中的基因突变。

左室心尖部致密化不全源于胚胎时期心肌细胞分化异常，而这种分化异常可能是由特定基因突变引起的。当父母中有一方携带相关基因突变异体时，子女患此疾病的风险会增加。

左室心尖部致密化不全还可能与

其他心脏疾病共存，如冠状动脉疾病或瓣膜功能不全等。

面对左室心尖部致密化不全，应定期进行心脏超声检查以监测病情变化，同时避免吸烟、控制高血压和高血脂水平，以减少心血管风险。