先天性胆道闭锁早期症状

举报/反馈2024-10-09

先天性胆道闭锁的早期症状包括皮肤黄疸、白陶土色大便、胆红素尿、瘙痒症以及生长迟缓,这些症状可能表明婴儿患有先天性胆道闭锁,这是一种需要及时就医的严重疾病。

1.皮肤黄疸

先天性胆道闭锁时,由于肝内、外胆管出现阻塞,导致胆汁无法正常流入肠道。此时未结合胆红素会反流至血液中并积聚于皮下组织,使皮肤变黄。皮肤黄染主要出现在巩膜、脸部和四肢等暴露部位,但也可能扩散到全身。

先天性胆道闭锁早期症状

2.白陶土色大便

先天性胆道闭锁会导致胆汁不能进入小肠,影响脂肪类食物的消化吸收,进而引发腹泻、腹胀等症状。长期慢性胆道梗阻可导致胆盐减少,减低了胆汁对脂溶性维生素A、K、D、E的吸收,从而引起上述情况发生。典型表现为白色或灰白色糊状便,有时伴有恶臭。

3.胆红素尿

胆道闭锁会引起胆汁淤积,导致血清胆红素水平升高,超过肝脏处理能力后随尿液排出形成胆红素尿。尿液颜色呈深黄色或橙色,严重者可能出现酱油样尿液。

4.瘙痒症

胆道闭锁引起的胆汁淤积可能导致胆酸代谢异常,这些胆酸通过血液循环到达全身皮肤,刺激皮肤神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常始于新生儿出生后数周,可能逐渐加剧,夜间更为明显。

5.生长迟缓

胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用,造成蛋白质-热量营养不良,进而影响患儿的生长发育。生长迟缓表现为身高、体重低于同龄儿童平均水平,也可能伴随头围增长缓慢。

针对先天性胆道闭锁的症状,可以进行超声波检查以评估胆道结构,也可以进行肝功能测试来监测肝酶水平。治疗措施包括葛西手术或肝移植,对于生长迟缓的患者,应定期监测生长曲线,确保获得足够的营养支持。患者应注意避免高脂饮食,以免加重胆道负担,同时保证充足的休息,避免过度劳累。

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