先天性胆道闭锁早期症状

先天性胆道闭锁的早期症状包括皮肤黄疸、白陶土色大便、胆红素尿、瘙痒症以及生长迟缓，这些症状可能表明婴儿患有先天性胆道闭锁，这是一种需要及时就医的严重疾病。

1.皮肤黄疸

先天性胆道闭锁时，由于肝内、外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常流入肠道。此时未结合胆红素会反流至血液中并积聚于皮下组织，使皮肤变黄。皮肤黄染主要出现在巩膜、脸部和四肢等暴露部位，但也可能扩散到全身。

2.白陶土色大便

先天性胆道闭锁会导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪类食物的消化吸收，进而引发腹泻、腹胀等症状。长期慢性胆道梗阻可导致胆盐减少，减低了胆汁对脂溶性维生素A、K、D、E的吸收，从而引起上述情况发生。典型表现为白色或灰白色糊状便，有时伴有恶臭。

3.胆红素尿

胆道闭锁会引起胆汁淤积，导致血清胆红素水平升高，超过肝脏处理能力后随尿液排出形成胆红素尿。尿液颜色呈深黄色或橙色，严重者可能出现酱油样尿液。

4.瘙痒症

胆道闭锁引起的胆汁淤积可能导致胆酸代谢异常，这些胆酸通过血液循环到达全身皮肤，刺激皮肤神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常始于新生儿出生后数周，可能逐渐加剧，夜间更为明显。

5.生长迟缓

胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，造成蛋白质-热量营养不良，进而影响患儿的生长发育。生长迟缓表现为身高、体重低于同龄儿童平均水平，也可能伴随头围增长缓慢。

针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估胆道结构，也可以进行肝功能测试来监测肝酶水平。治疗措施包括葛西手术或肝移植，对于生长迟缓的患者，应定期监测生长曲线，确保获得足够的营养支持。患者应注意避免高脂饮食，以免加重胆道负担，同时保证充足的休息，避免过度劳累。