原发性肌张力障碍

原发性肌张力障碍是一种慢性和不自主运动的神经肌肉疾病，其特征为持续存在的肌肉收缩或阵挛，导致异常姿势和运动。

原发性肌张力障碍由于遗传因素引起大脑基底节中的多巴胺功能异常，导致运动控制失调。

这些区域与运动协调有关，异常活动会导致肌肉僵硬和不自主运动。患者可能经历肌肉过度收缩引起的扭曲、痉挛或姿势不稳。典型症状包括舞蹈样手足徐动症、肌强直性肌张力障碍等。

诊断通常需要一系列的临床评估和实验室测试，如基因检测、头颅MRI扫描以及血液和尿液分析。此外，医生可能会建议进行神经电生理测试，如脑磁图或肌电图来确认诊断。药物治疗是主要手段，常用药物有左旋多巴、苯海索等。必要时可考虑深部脑刺激手术以改善症状。

患者应保持良好的生活习惯，避免精神紧张，保证充足的睡眠时间，有助于减轻症状。