尿道缺如及先天性尿道闭锁

尿道缺如指尿道完全缺失，而先天性尿道闭锁是指尿道在发育过程中出现异常，导致尿道管腔部分或全部闭塞，两者均属于先天性尿道畸形。

尿道缺如与先天性尿道闭锁都源于胚胎期泌尿生殖系统发育异常。

前者是由于尿道未形成或未能与后尿囊沟通；后者则是因为尿道沟前壁融合不全所致。这两种情况都会导致排尿困难、尿流变细或中断，进而引起膀胱扩张和尿潴留。此外还可能伴随尿频、尿急、尿痛等下尿路症状以及肾积水等上尿路症状。

针对此类情况，医生可能会建议进行超声波检查以评估膀胱和肾脏的情况，必要时还可行X线检查、CT扫描或MRI成像来进一步明确诊断。治疗通常需要手术干预，例如尿道成形术或尿道切开术。对于复杂的病例，可能需采用分期手术策略。

患者应保持良好的个人卫生习惯，避免过度劳累，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。