凝血因子xii缺乏症会代代遗传吗

凝血因子XII缺乏症不会代代遗传。

凝血因子XII缺乏症是一种先天性的凝血功能障碍疾病，主要是因为凝血因子XII基因突变所致，属于常染色体隐性遗传性疾病，因此不会出现代代遗传的现象。

如果家族中存在凝血因子XII缺乏症患者，则后代患病的风险可能会增加。建议定期进行血液凝固功能检测以及基因检测以评估风险。

对于凝血因子XII缺乏症，应避免外伤导致出血，并注意监测出血后的病情变化。