新生儿先天性肛门闭锁

新生儿先天性肛门闭锁是因为胚胎期消化道发育异常，导致直肠与外界无法正常沟通，引起排泄障碍。

先天性肛门闭锁影响了胎儿的消化系统正常发育，阻碍了直肠与肛门之间的通道，使直肠内的物质无法顺利通过肛门排出体外，进而引发一系列临床症状和体征。这种排泄障碍会造成新生儿腹胀、呕吐及顽固性便秘，严重时甚至会出现肠梗阻的情况。

若新生儿先天性肛门闭锁伴有瘘管形成，则可能有稀便从阴囊或会阴部皮肤上的瘘口排出。

面对新生儿先天性肛门闭锁，应遵循专业医生指导进行处理，并密切监测患儿病情变化。家长还要注意观察宝宝是否有排尿困难或其他不适症状出现，以便及时发现并处理问题。