先天性胆道闭锁什么时候发现

先天性胆道闭锁的诊断时间因人而异，通常在新生儿期至婴儿早期发现，诊断时间可能提前，关键因素是临床表现和实验室检查结果。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，胆管在胎儿期未发育或未正常发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁通常在新生儿期至婴儿早期被发现，因为在这个阶段，婴儿的肝脏开始产生胆红素，而胆道闭锁导致胆汁无法排出，进而引起胆红素在血液中的浓度升高，出现黄疸。由于婴儿的肝脏功能尚未完全发育，此时的胆红素水平升高可能对婴儿造成较大的影响。

如果未及时诊断和治疗，胆红素持续升高可能导致胆汁性肝硬化，进而引起肝功能衰竭，严重时可能危及生命。

先天性胆道闭锁的早期诊断和干预对于改善预后至关重要，家长应密切关注婴儿的黄疸情况，及时就医进行相关检查和治疗。