家族性结肠息肉病是罕见病吗

家族性结肠息肉病是罕见病，因为是由特定基因突变引起的疾病，其罕见程度取决于特定突变类型和流行情况。

家族性结肠息肉病属于常染色体显性遗传性疾病，主要受特定基因突变的影响。由于其独特的遗传模式和相对低的发病率，在人群中较为罕见。

不同类型的家族性结肠息肉病的罕见程度也有所不同，例如多发性家庭性结肠息肉症、幼年性息肉病等，这些疾病的罕见程度可能与患者年龄、病变数量以及是否伴有恶性转化有关。

针对家族性结肠息肉病的诊断和管理需要综合考虑多种因素，包括患者的临床表现、家族史以及影像学检查结果。建议定期进行结肠镜检，以早期发现和处理息肉，降低癌变风险。