凝血性功能障碍是什么病

凝血性功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向的疾病。

凝血性功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的凝血功能障碍。这可能是由于凝血因子合成减少、消耗增加、活性降低或存在抗凝物质所致。凝血性功能障碍的症状可能包括轻微创伤后长时间出血、反复自发性出血如皮肤瘀斑、鼻出血等。严重病例可能出现内脏出血、颅内出血等危及生命的并发症。

为诊断凝血性功能障碍，通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定以及D-二聚体检测等实验室检查。治疗凝血性功能障碍的方法取决于其原因，可能包括输注新鲜冷冻血浆、血小板、凝血因子替代疗法或抗纤溶药物。

对于遗传性凝血因子缺乏，可考虑基因治疗。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便医生评估病情变化。