肌无力和肌无力综合征的区别在于病因、症状、病程、治疗方式和预后。

1.病因

肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。而肌无力综合征则是一种遗传性或获得性的肌肉疾病，包括多种类型，如先天性肌无力综合征、进行性肌无力等。

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肌无力是单一的神经-肌肉传导异常，而肌无力综合征涉及多个类型的肌肉疾病。

2.症状

肌无力主要表现为活动后疲劳、持续性肌肉无力等症状。肌无力综合征的症状可能包括肌肉萎缩、肌无力、疲劳、呼吸困难等。

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肌无力只影响肌肉力量，而肌无力综合征可引起更广泛的症状，包括肌肉萎缩。

3.病程

肌无力的病程通常为急性、亚急性或慢性。肌无力综合征的病程因具体类型而异，从儿童期发病到成年期缓慢进展不等。

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肌无力的病程相对稳定，而肌无力综合征的病程取决于其特定类型。

4.治疗方式

肌无力的治疗主要包括药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等。肌无力综合征的治疗需个体化制定，可能包括物理疗法、营养支持及针对特定疾病的靶向治疗。

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肌无力的治疗侧重于改善神经-肌肉传导，而肌无力综合征的治疗需综合考虑各种肌肉病变。

5.预后

肌无力的预后与病情严重程度有关，及时治疗可有效控制症状。肌无力综合征的预后取决于具体类型，部分类型有较好的预后，但某些类型可能导致生命危险。

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肌无力的预后较好，而肌无力综合征的预后取决于其特定类型。

关注肌无力和肌无力综合征患者的生活质量，建议定期评估并调整治疗方案，以比较大限度地减少症状并提高生活质量。