老年人重症肌无力可能是由神经-肌肉接头处传递障碍、自身免疫反应异常、胸腺增生或胸腺瘤、遗传因素、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.神经-肌肉接头处传递障碍

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体减少导致。常用药物包括抗胆碱酯酶类药物如新斯的明、吡啶斯的明等，通过增强神经递质的作用来改善症状。

2.自身免疫反应异常

当机体对自身的神经肌肉接头上的突触前膜上的乙酰胆碱受体产生错误的免疫应答时，会导致这些受体被破坏，从而影响神经信号的传导，引起重症肌无力的症状。常用的治疗方法是使用皮质类固醇和免疫抑制剂进行治疗，例如泼尼松、环磷酰胺等。

3.胸腺增生或胸腺瘤

胸腺是人体重要的免疫器官，在某些情况下可能会发生病变，进而干扰T细胞的功能，导致重症肌无力的发生。针对胸腺增生或胸腺瘤的治疗通常需要手术切除，以消除异常组织对免疫系统的干扰。

4.遗传因素

重症肌无力可能受到遗传因素的影响，如果家族中有人患有此病，则患病风险会增加。虽然目前没有特定的基因检测可以诊断重症肌无力，但建议有家族史的人定期体检并关注身体变化。

5.药物副作用

部分药物，如阿托品、奎宁等，可影响神经肌肉接头处的正常功能，导致重症肌无力样综合征。患者可在医生指导下停用相关药物，改用其他替代药品，如硫酸阿托品片、盐酸氯丙嗪注射液等。

重症肌无力患者应注意休息，避免过度疲劳，以免加重症状。此外，建议进行血清抗体检测、肌电图以及胸腺影像学检查，以便评估病情严重程度和制定合适的治疗方案。