重症肌无力常合并哪些疾病

重症肌无力常合并胸腺增生或肿瘤、甲状腺功能亢进症、红斑狼疮等自身免疫性疾病以及感染性疾病。

重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的慢性自身免疫性疾病。由于机体产生乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉信号传导，进而引起肌肉收缩乏力。当重症肌无力患者存在胸腺异常时，会进一步刺激免疫系统产生针对自身抗原的反应，加剧病情。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。这些症状可能因疲劳而加重，休息后可缓解。

诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。如果与胸腺有关的问题被怀疑，则可能会推荐做胸部X光片或CT扫描以评估胸腺大小和形态。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明、环磷酰胺等，以及必要时的胸腺切除术。具体治疗方案需由医生根据患者的具体情况制定。

重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状波动。同时注意营养均衡，避免食用可能导致消化道运动减弱的食物，如高纤维食物。