吉兰巴雷综合征与重症肌无力的区别在于神经-肌肉传递障碍、运动神经传导速度减慢、神经传导阻滞、抗神经节苷脂抗体阳性、治疗方式不同。

1.神经-肌肉传递障碍

吉兰巴雷综合征是由于自身免疫反应导致神经-肌肉传递障碍，而重症肌无力则是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体减少或功能降低引起。

2.运动神经传导速度减慢

吉兰巴雷综合征患者通常表现为运动神经传导速度减慢，而重症肌无力患者的运动神经传导速度可能正常或加快。

3.神经传导阻滞

吉兰巴雷综合征中存在神经传导阻滞现象，即电刺激时出现传导阻滞，而重症肌无力则没有这种现象。

4.抗神经节苷脂抗体阳性

吉兰巴雷综合征的诊断标志之一是抗神经节苷脂抗体阳性，而重症肌无力患者的抗神经节苷脂抗体水平通常为阴性。

5.治疗方式不同

吉兰巴雷综合征主要通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换进行治疗，重症肌无力则常使用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、吡啶斯的明等改善症状。

吉兰巴雷综合征和重症肌无力均为神经系统疾病，需密切监测病情变化并及时就医。