线粒体肌病与重症肌无力的区别在于肌肉疲劳性、肌肉无力症状、肌肉活检结果、抗神经肌肉接头抗体水平以及遗传方式。

1.肌肉疲劳性

线粒体肌病的肌肉疲劳性表现为休息后可缓解；而重症肌无力则为活动后加重、休息后减轻。

2.肌肉无力症状

线粒体肌病通常从儿童或青少年时期开始出现肌肉无力和疲劳，逐渐进展，可能伴有呼吸困难；重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、复视、斜视等，随着疾病进展可能出现吞咽困难和呼吸困难。

3.肌肉活检结果

线粒体肌病的肌肉活检可见大量破碎红纤维，即肌细胞内有较多的糖原沉积；而重症肌无力的肌肉活检正常或仅有轻微异常。

4.抗神经肌肉接头抗体

线粒体肌病患者一般没有抗神经肌肉接头抗体阳性；而重症肌无力患者常有此抗体阳性。

5.遗传方式

线粒体肌病主要通过母系遗传，少数为散发病例；重症肌无力的遗传方式不一，可以是家族性也可以是散发性的。

线粒体肌病和重症肌无力均为神经系统疾病，治疗和管理策略有所不同。建议定期进行专业评估和监测，以确保获得适当的医疗护理。