四肢肌无力可能是由肌神经炎、肌神经根炎、重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良等疾病因素引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性诊断和治疗。

1.肌神经炎

肌神经炎是由各种原因导致的肌肉和神经之间的炎症反应，炎症因子刺激局部组织产生水肿、充血等病理变化，进而出现肢体麻木、疼痛等症状。患者可遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等缓解不适症状。

2.肌神经根炎

肌神经根炎是由于感染、外伤等原因引起神经根的炎症反应，炎症会导致神经传导功能障碍，从而引发四肢肌无力的症状。针对此病原，医生可能会开具相应的抗生素治疗方案，例如阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等。

3.重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致。当机体受到某些因素影响时，会产生一种名为乙酰胆碱受体的蛋白质，这种蛋白质存在于神经细胞表面，能够帮助神经细胞向肌肉发送信号。然而，在重症肌无力患者的体内，这些乙酰胆碱受体会被自身的免疫系统错误地攻击并破坏掉，导致神经细胞无法正常地向肌肉发出指令，从而引发肌无力现象。常用的治疗方法包括口服免疫抑制剂环磷酰胺以及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物进行治疗。

4.多发性肌炎

多发性肌炎属于一种慢性自身免疫性疾病，主要是因为遗传因素、环境因素共同作用下诱发的，其发病可能与遗传易感性、病毒感染、环境毒素暴露等因素有关。这些因素可能导致机体免疫系统异常激活，产生自身抗体攻击肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。患者可在医生指导下服用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物以控制病情发展。

5.进行性肌营养不良

进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的骨骼肌变性疾病，主要表现为缓慢进展的肌肉无力和萎缩。遗传学研究发现，进行性肌营养不良是由染色体上的基因突变所导致的，这些基因编码的蛋白对于维持肌肉结构和功能至关重要。目前没有特效疗法，但可通过物理治疗来延缓病情恶化，如功能性锻炼、平衡训练等。

建议定期进行神经系统检查、肌电图和血液中的肌酶水平检测，以便早期诊断和治疗。在确诊后，应避免过度疲劳，以免加重肌无力症状。