脊髓性肌萎缩症3型的早期症状可能包括下肢肌肉无力、延髓支配肌肉萎缩、腱反射减弱或消失、呼吸功能不全、吞咽困难，这些症状可能提示脊髓性肌萎缩症3型的诊断，建议及时就医。

1.下肢肌肉无力

脊髓性肌萎缩症3型是由运动神经元存活基因突变导致的遗传性疾病。病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核，影响了大脑皮层、锥体束以及周围神经系统的结构和功能，进而出现下肢肌肉无力的症状。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿肌肉，患者可能感到乏力、行走拖沓甚至需要借助外力才能站立。

2.延髓支配肌肉萎缩

延髓是生命中枢的重要组成部分，其受损会导致自主神经系统功能障碍，引发肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症3型中，由于运动神经元退行性病变，可能会波及到延髓区域，使延髓支配的肌肉逐渐萎缩。延髓支配肌肉萎缩通常从手部开始，逐渐向全身扩散，可伴有肌张力减低、肌肉僵硬等表现。

3.腱反射减弱或消失

当脊髓受到压迫时，会直接影响到运动传导通路，导致腱反射减弱或消失。脊髓性肌萎缩症3型患者的脊髓前角细胞逐渐丧失功能，此时就会出现腱反射减弱或消失的现象。腱反射减弱或消失多见于下肢，如膝反射和跟腱反射，这些反射可能因神经损伤而变得迟钝或无法引出。

4.呼吸功能不全

脊髓性肌萎缩症3型会影响呼吸系统，主要是因为脊髓前角细胞的逐渐退化导致膈肌和其他呼吸肌的功能下降。这使得患者难以控制呼吸节奏和深度，从而引起呼吸功能不全。呼吸功能不全是脊髓性肌萎缩症3型发展过程中的一个重要并发症，表现为呼吸急促、喘息或需要频繁吸氧。

5.吞咽困难

吞咽困难可能是由延髓麻痹引起的，延髓是控制咽喉和食道运动的关键部位，在该病状态下，延髓受损可能导致咽喉和食道肌肉协调失调，从而引起吞咽困难。吞咽困难通常出现在进食固体或液体时，患者可能出现咳嗽、呛咳或食物回流至气管的情况。

针对脊髓性肌萎缩症3型的诊断，可以进行血液检测、基因检测、影像学检查等。治疗措施包括营养支持、物理疗法和呼吸管理，必要时需考虑使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等神经营养药物。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整康复训练计划，以最大限度地减少残疾程度。