先天性肌无力的早期症状包括肌肉疲劳、肌力减退、眼睑下垂、站立不稳以及呼吸困难，这些症状可能随着疾病进展而加重，建议及时就医以获得专业评估和治疗。

1.肌肉疲劳

先天性肌无力可能由神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少导致神经冲动传递障碍所致。这种情况下，肌肉无法获得足够的神经信号来激发收缩，从而出现疲劳。当先天性肌无力影响到肌肉时，会导致患者在进行重复动作后感到肌肉疲劳。

2.肌力减退

先天性肌无力会影响神经-肌肉传导，使肌肉难以产生力量。这是由于神经递质乙酰胆碱分泌不足，导致肌肉不能正常收缩。肌力减退通常表现在四肢近端，如肩带和骨盆区域，因为这些部位的肌肉需要更大的力量维持姿势。

3.眼睑下垂

先天性肌无力可累及眼外肌，导致提上睑肌功能减弱或丧失，造成眼睑下垂。这是由于神经-肌肉传导异常引起的。眼睑下垂可能是最早出现的症状之一，表现为单侧或双侧眼睑无法完全抬起。

4.站立不稳

先天性肌无力导致骨骼肌易疲劳，在长时间站立后会加重乏力感，进而引发站立不稳的现象发生。站立不稳多发生在先天性肌无力的中后期，特别是在持续活动后更为明显。

5.呼吸困难

先天性肌无力可导致膈肌和其他呼吸肌受累，引起呼吸功能下降，从而引发呼吸困难。呼吸困难通常在先天性肌无力晚期较为常见，患者可能会感到胸闷、气促等症状。

针对先天性肌无力的诊断，可以进行血清肌酶测定、神经传导速度测试以及肌电图等检查项目以评估肌肉功能。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如新斯的明或吡啶斯的明，以及皮质类固醇治疗，如泼尼松或甲泼尼龙。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。