肌萎缩侧索硬化症的首发症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难以及呼吸功能不全，这些症状可能提示存在神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。

1.肌无力

肌萎缩侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与遗传因素和环境因素共同作用有关。这些因素导致神经元变性，影响运动神经元的功能，进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉萎缩。

2.肌肉萎缩

肌萎缩侧索硬化时，由于运动神经元受损，神经-肌肉传递功能逐渐丧失，导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常出现在下肢远端，如腓肠肌等，也可能波及上肢。

3.肢体协调障碍

当病变累及锥体束时，会导致运动功能失调，出现肢体协调障碍的症状。此症状多见于手部和前臂，患者可能出现写字越来越小的情况。

4.吞咽困难

如果病变向上发展至延髓，可能会损伤咽喉部的肌肉，使吞咽反射减弱或消失，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流到气管中，引起咳嗽或窒息。

5.呼吸功能不全

随着病情进展，呼吸肌麻痹是肌萎缩侧索硬化晚期的表现之一，此时会严重影响肺通气功能，导致呼吸功能不全。呼吸功能不全是该病的严重并发症，需要紧急处理，否则可能导致生命危险。

针对肌萎缩侧索硬化的诊断，可以进行肌电图、头颅MRI以及血液中的神经特异性烯醇化酶检测。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症者需考虑肺移植手术。建议密切监测患者的呼吸功能变化，避免剧烈运动以减少疲劳，同时保证充足的营养摄入，特别是富含蛋白质的食物，有助于维持身体状况。