脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。

1.肌无力

脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。

2.延髓运动功能障碍

由于遗传缺陷导致的前角细胞存活减少或功能障碍，可能会出现延髓运动功能障碍的症状。这些症状包括舌肌麻痹、咀嚼困难以及咽喉部肌肉控制不佳等，涉及面神经核、舌咽神经核、迷走神经背核、舌下神经核等。

3.肌肉萎缩

脊髓性肌萎缩症患者由于神经元损伤导致神经源性肌肉萎缩，即肌肉组织逐渐丧失其体积和力量。肌肉萎缩通常始于下肢近端，随后扩散到上肢和躯干，可伴有肌力下降。

4.呼吸困难

脊髓性肌萎缩症患者的呼吸系统受累时，会因为呼吸肌无力而出现呼吸困难的情况。这种症状表现为深呼吸时感到胸闷、气短，严重时可能导致窒息。

5.吞咽困难

当脊髓性肌萎缩症影响到咽喉部的肌肉时，会导致吞咽困难的发生。吞咽困难往往伴随着食物滞留感、咳嗽反射减弱等症状，进一步发展可能出现吸入性肺炎的风险。

针对脊髓性肌萎缩症的相关症状，建议进行血液检测以评估电解质平衡和肌酶水平。此外，还可以通过电生理测试如肌电图来确认是否存在神经传导异常。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时需考虑使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等神经营养药物。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整治疗计划，以最大限度地提高生活质量。