重症肌无力发展得相对较快，尤其是与多发性肌炎相比。

重症肌无力的发病主要是因为机体产生针对突触前膜抗原的抗体，导致神经肌肉传递障碍，进而影响肌肉功能。这种自身免疫反应可能导致病情快速进展。

重症肌无力的发展速度因人而异，部分患者可能在数周至数月内出现明显症状加重，但也有可能数年才逐渐恶化。

面对重症肌无力的症状，应避免过度疲劳、剧烈运动以及长时间重复动作，以减少症状发作频率。