类肌无力综合征是一种由神经-肌肉接头传递障碍导致的慢性、复发性、自身免疫性疾病。

类肌无力综合征是由于机体产生抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体引起神经-肌肉接头传递功能障碍。这些抗体干扰了神经递质乙酰胆碱与受体的正常结合，影响运动神经信号向肌肉的传导。患者可能经历从眼外肌麻痹到全身骨骼肌无力的症状进展。典型症状包括上睑下垂、复视、斜视、吞咽困难、发音不清以及呼吸困难等。

诊断通常需进行血清肌炎检测、神经传导研究、重复电刺激测试、新斯的明试验以及胸腺影像学检查。治疗手段主要包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇和免疫调节剂。对于重症病例，可考虑应用血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。

该病症需要密切监测病情变化，避免过度疲劳，保证充足休息，以减少症状发作频率。