肌无力综合征属于重症范畴，因为它涉及神经系统核心功能障碍。

肌无力综合征是由突触前膜蛋白基因突变引起的神经-肌肉传递功能障碍所致，这种情况会导致肌肉持续收缩乏力，进而引发一系列临床症状，如眼睑下垂、咀嚼困难等，这些都表明了疾病的重症性质。

虽然肌无力综合征通常比普通疾病更严重，但有时也可能是暂时性的，例如在使用某些药物后出现的症状，此时可能无需特殊治疗或仅需简单处理即可缓解。

对于肌无力综合征患者，需要定期监测病情变化，并在医生指导下接受适当的药物治疗以控制症状。必要时，可考虑物理疗法和康复训练来改善生活质量。