重症肌无力综合征的分型基于症状分布和受累肌肉不同，可分为眼肌型、全身型、肌炎亚型等。

重症肌无力综合征的分型是基于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的免疫异常所致的神经传导障碍。这些异常导致神经递质乙酰胆碱释放减少，影响肌肉收缩。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。其中眼肌型主要表现为眼睑下垂、复视等症状；而全身型则伴随有四肢无力、行走不稳等情况。

诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。例如，血清乙酰胆碱受体抗体检测可作为辅助诊断指标之一。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。对于病情严重的患者，可以考虑胸腺切除术以控制免疫反应。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，建议定期监测症状变化并及时就医，同时避免疲劳性活动，以免加重症状。