先天性肺动脉导管未闭表现为血液从主动脉流回肺动脉，引起左心室负担加重，可能导致呼吸困难、发绀等症状。

先天性肺动脉导管未闭时，血液在非正常的肺动脉导管内逆流，使左心室需额外泵血以对抗逆流，从而增加了左心室的负担。

长时间的左心室负担过重会导致心肌肥厚、扩张，进而引发呼吸困难、发绀等症状。

若患者还存在二尖瓣或三尖瓣反流等心脏结构异常，可能会影响心脏的功能状态，导致心脏负荷增加，此时需要考虑使用华法林抗凝治疗。

先天性肺动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，早发现、早诊断、早干预至关重要。定期体检以及超声心动图检查有助于监测病情变化，对于有症状者，应尽早手术治疗。