遗传性近视眼是由基因突变引起的近视度数不断加深的视觉异常。

遗传性近视眼是由于特定基因突变导致的眼轴长度增加或角膜曲率半径减小，引起光线无法正确聚焦于视网膜上而形成近视。这些基因可能涉及眼球生长发育调控、角膜曲率控制等过程。患者可能出现远视力下降、眯眼以看得更清晰、眼睛疲劳等症状。随着近视度数加深，还可能会出现斜视、弱视等问题。

常用的近视眼检查包括验光测试、眼压测量以及裂隙灯检查。验光测试用于确定患者的近视度数；眼压测量评估青光眼风险；裂隙灯检查可观察晶状体和其他眼部结构的健康状况。治疗遗传性近视眼的方法主要包括屈光矫正眼镜、隐形眼镜或屈光手术。此外，定期眼科检查有助于监测病情变化并及时调整矫正措施。

建议定期进行眼科检查，尤其是对于有家族史者，早期发现和干预可以有效控制近视的发展。日常生活中注意保持良好的阅读姿势和习惯，避免过度用眼，也有助于减轻近视的症状。