颅狭症概述

颅狭症是一种先天性发育异常疾病，由于颅缝过早闭合导致颅腔容积受限，引起头部畸形和神经系统功能障碍。

颅狭症是由于颅骨各骨板之间软骨化骨过程受阻或停止过早，导致这些部位发生早期融合。

颅狭症可能与遗传因素有关，如Nager综合征等。颅狭症的主要表现为头围小于正常同龄儿童，可伴有头痛、视力减退等症状。严重时还可能出现脑积水、智力低下等情况。

诊断颅狭症通常需要进行颅骨X线平片检查以评估颅缝是否提前闭合；此外，磁共振成像（MRI）也可用于观察大脑结构是否因颅内压力增高而改变。颅狭症的治疗取决于其类型和严重程度。轻度病例可通过使用特殊的头盔来改善外观并预防并发症。重度或复杂的病例可能需手术矫正，例如去骨瓣术或开颅术。

患者应定期监测头围大小，避免过度活动以防头部受伤。保持良好的睡眠习惯有助于缓解由颅狭症引起的不适感。