脊柱裂是遗传病吗？

脊柱裂并不属于遗传病，但脊柱裂具有一定的遗传倾向。脊柱裂是由于胚胎发育期患者椎管闭合不全，脊柱结构先天异常导致的后遗症，可以分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。

一、隐性脊柱裂：

即无椎管内容物隆起，为常见的先天性骨骼发育异常，其形成与遗传因素密切相关。

二、显性脊柱裂：

1、脊膜膨出：指胎儿脊柱裂合并脊膜膨出，并突出到椎管外的情况，以腰骶部最多见，臀部和骶尾部也可出现;

2、脊髓外翻：指椎管闭合不全，在椎管腔内形成囊性肿物，并突出于椎管外。显性脊柱裂可同时伴有脊膜膨出和脊髓外翻，也可不伴有脊膜膨出;

3、脊髓栓系：是指脊柱裂合并脊髓栓系综合征，即脊柱裂的部位，包括脊膜膨出、脂肪瘤、畸胎瘤，及骨样椎管发育不良等，多同时合并脊髓栓系;

4、其他类型：除上述类型外，还有脊柱裂合并脊髓纵裂、脊膜膨出等。

脊柱裂并不属于遗传病，一般不会遗传给下一代，大部分患者的脊柱裂都不会对正常生活、工作以及运动造成影响，无需进行特殊治疗。如果脊柱裂合并其他神经症状，需要及时就医，在医生指导下进行规范治疗。脊柱裂的患者平时应注意休息，保持良好的生活习惯，积极配合医生进行治疗，注意定期复查，了解疾病恢复情况。