无脉络膜症是罕见病吗

无脉络膜症是罕见病，因为其患病人数少且存在一定的遗传风险。

无脉络膜症属于先天性遗传疾病，主要是由于特定基因突变引起。

这种疾病较为罕见，因为只有携带致病基因的人才会发病，并且具有一定的家族聚集性。

此外，患者还可能出现视力下降、视野缺损等症状，严重时可导致失明。

无脉络膜症是一种罕见但严重的遗传性疾病，建议定期进行眼科检查以监测病情进展，同时避免强光照射，减少视觉压力。