线粒体基因遗传耳聋

线粒体基因遗传耳聋是由线粒体DNA突变引起的耳部疾病，可通过母系遗传。

线粒体基因遗传耳聋是由于线粒体DNA突变导致电子传递链功能障碍，影响细胞内能量产生。这些异常可能导致听力损失。耳聋可能表现为渐进性听力下降，伴有耳鸣，有时伴随眩晕。症状可从轻微到严重不等，取决于突变类型和位置。

诊断通常包括纯音测听以评估听力水平，以及耳蜗电图来评估听觉系统功能。某些情况下，医生可能会建议做基因检测以确定特定的线粒体DNA突变。治疗选择主要基于症状管理。对于部分由代谢紊乱引起的耳聋，如Leber遗传性视神经脊髓炎，利鲁唑片可用于改善病情。对于其他类型的耳聋，助听器或植入式听觉设备可能是有效的解决方案。

患者应避免噪音暴露，特别是在早期发现听力下降时，以减少进一步损伤。均衡饮食并确保充足的休息时间也有助于维持良好的健康状态。