先天性肝内胆管扩张症的寿命

先天性肝内胆管扩张症的寿命因人而异，通常取决于及时诊断和治疗的有效性。

先天性肝内胆管扩张症是由于胚胎发育过程中胆管结构异常所致，导致胆汁流通受阻，胆汁滞留并引起炎症反应。

长期的炎症刺激可能导致局部组织恶变，进而影响患者的预期寿命。患者可能经历腹痛、黄疸等症状，严重时可出现胆管炎、胆石症等并发症，进一步恶化病情。

针对先天性肝内胆管扩张症的诊断常需进行超声检查、CT扫描、磁共振成像（MRI）以及经皮穿刺活检等。这些影像学检查有助于评估肝脏形态和胆道系统的异常情况。该疾病的治疗策略包括手术切除病变胆管及其周围受累组织，如Kasai术。对于无法行手术者，可考虑使用葛西手术改善症状。

先天性肝内胆管扩张症患者应定期监测病情变化，避免高脂饮食，保持良好的生活习惯，以减少并发症风险。