先天性胆道闭锁的小孩预期寿命是多久

先天性胆道闭锁的预期寿命因个体差异而异，通常在新生儿期至婴儿期之间，关键因素包括及时诊断与治疗干预。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未正常发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果新生儿在出生后早期被诊断出先天性胆道闭锁，并及时接受葛西手术或其他治疗，由于肝脏未受到长期的胆汁淤积损害，此时的预期寿命可能接近正常儿童。

然而，如果诊断延迟，胆汁持续淤积可能导致严重的胆汁性肝硬化，进而引起肝功能衰竭，缩短预期寿命。

早期诊断和治疗干预是改善先天性胆道闭锁预后的关键，家长应密切关注婴儿的黄疸情况，定期进行新生儿疾病筛查，以早期发现和治疗疾病。