血友病是不是遗传病呀
举报/反馈2024-11-04 16:05
血友病是因为基因缺陷导致凝血因子合成减少或功能异常,不能正常参与凝血过程,从而引起出血倾向。
其遗传特点为:1.男性发病,女性传递;2.X连锁隐性遗传,即只有当父亲将正常的X染色体传给女儿时,女儿才可能不患病,而儿子则一定会从母亲那里继承到异常的X染色体而患病;3.隔代遗传,即外祖父有血友病,则其女儿可能是携带者但并不发病,但其儿子可能会患病;4.每一代都有新的患者出现,且病情程度与父亲相似。
在极少数情况下,血友病也可能由新发生的基因突变所致,这种情况较为罕见。
由于血友病是一种遗传疾病,建议患者及其亲属进行基因检测以评估风险,并采取适当的预防措施。
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