血友病缺的凝血因子是什么

血友病患者缺失凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。

血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，主要因为基因突变导致凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）合成减少或功能异常。这两种凝血因子在血液凝固过程中起到关键作用，其缺乏会影响血管受损后的止血过程。血友病通常表现为轻微损伤后长

时间出血不止、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。

确诊血友病需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血因子活性测定等。此外，还可以通过基因检测来确定具体缺乏哪种凝血因子。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是补充缺乏的凝血因子，如使用凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ浓缩制剂。对于重型血友病患者，可以考虑基因治疗。

血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能并接受专业指导。