什么是先天性肾功能不全

先天性肾功能不全是指出生时即存在肾脏结构或功能异常，导致长期或慢性肾功能障碍的一种疾病。

先天性肾功能不全可能由遗传因素引起，如囊性肾病等，也可能与感染、中毒或其他先天性疾病有关。这些因素可能导致肾脏结构异常或功能受损，进而影响肾脏清除废物和多余液体的能力。患者可能出现水肿、尿量减少、贫血、高血压等症状。此外还可能会伴随生长迟缓、骨骼畸形等问题。

诊断先天性肾功能不全通常需要进行血液和尿液分析、超声波检查、CT扫描以及磁共振成像（MRI）等。必要时还可进行基因检测以确定是否存在遗传因素。治疗策略因个体差异而异，可能包括控制血压、纠正电解质失衡以及管理并发症。对于特定病因引起的先天性肾功能不全，针对性药物治疗也至关重要，例如使用他克莫司可以减轻免疫介导的肾损伤。

先天性肾功能不全患者应避免高盐饮食，以减少水肿风险，同时定期监测肾功能指标变化，以便及时发现并处理潜在的问题。