血友病属于伴性遗传吗

血友病属于伴性遗传疾病。

血友病是由于血液中的特定凝血因子缺乏所导致的一种遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。因为控制凝血因子合成的基因位于X染色体上，当父亲将正常的X染色体传递给儿子时，儿子可能会从母亲那里继承异常的X染色体，从而表现出症状。这种遗传方式使

得男性更容易患病，且病情较重，而女性则是杂合子，只有在从父亲那里继承了异常基因才会发病。

除了伴X染色体隐性遗传外，还有少数血友病病例可能是由新发突变引起的，这种情况比较罕见。

对于血友病患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式至关重要，这有助于制定家族风险评估策略以及指导生育计划。同时，定期监测和管理患者的凝血功能也是预防出血并发症的关键措施。