纤维蛋白溶解性疾病

纤维蛋白溶解性疾病是由于纤溶酶原激活物的异常导致纤维蛋白溶解过度的一组遗传性或获得性出血性疾病。

纤维蛋白溶解性疾病是由纤溶酶原激活物的异常引起的，这些物质通常负责分解循环中的纤维蛋白凝块。这种失调可能导致凝血功能障碍，引起持续性的微血管出血。患者可能经历反复出现的皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多等出血症状。此外还可能出现关节肿胀、肌肉疼痛等症状。

为确诊纤维蛋白溶解性疾病，医生可能会安排血小板计数、D-二聚体检测、纤维蛋白降解产物水平测定等实验室检查。必要时，还会进行基因分析以确定是否存在与纤溶酶原激活物有关的突变。针对纤维蛋白溶解性疾病的治疗方法包括替代性纤维蛋白原疗法以及抗纤溶药物如氨甲环酸。

对于特定病例，需要个体化评估风险与收益后决定是否使用抗凝剂。

患者应避免剧烈运动以减少潜在的出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录任何异常出血情况。