无创dna会检查耳聋基因吗

无创DNA检测通常会检查常见的耳聋基因，但不包括所有类型的耳聋基因。

无创DNA检测旨在识别某些常见的染色体异常和特定疾病，如21三体综合征、18三体综合征等。这些疾病可能与特定的耳聋基因有关，因此通常会在检测范围内。然而，并非所有的耳聋都由这些基因引起，其他未知或罕见的耳聋基因也可能导致耳聋，此时则不会被检查到。

在特殊情况下，如果家族中有明确的耳聋遗传史或者患者有高度怀疑自身存在耳聋风险时，医生可能会建议进行专门针对耳聋基因的检测，以排除或确认这种可能性。

进行无创DNA检测时，应遵循医嘱，确保结果准确可靠。同时，若担心耳聋风险或其他潜在健康问题，可根据具体情况选择是否需要额外的基因检测项目。