寻常型鱼鳞病、性联遗传寻常型鱼鳞病和非综合征型先天性鱼鳞病样红皮病这三种类型通常不会遗传给下一代。

上述提及的所有非综合征型鱼鳞病均属于常染色体显性遗传模式，但它们的致病基因不同。由于基因突变导致角质细胞分化异常，从而引起皮肤表面出现干燥、粗糙并伴有鳞屑的症状。寻常型鱼鳞病表现为四肢伸侧出现菱形或多边形鳞片；性联遗传寻常型鱼鳞病则可能伴随有耳聋或其他先天畸形；而非综合征型先天性鱼鳞病样红皮病主要特征为出生时或婴儿期出现广泛红斑和鳞屑。

针对这些非综合征型鱼鳞病，可以通过组织病理学检查来评估角化过度情况，也可以通过基因检测来确定具体的致病基因。必要时还可遵医嘱使用伍德灯照射以辅助诊断。患者可以遵照医生的指导使用保湿霜保持皮肤湿润，并可辅以温和的外用药物如尿素软膏、维A酸乳膏等改善皮肤状况。

患者应避免频繁洗澡，以免加重皮肤干燥，同时注意补充维生素D和适量饮水，有助于缓解不适症状。