什么是脊柱裂？

脊柱裂是由于胚胎发育期椎管闭合不全，脊柱处的皮肤和肌肉在椎管内分离，形成的先天缺陷，属于一种椎管疾病。通常将脊柱裂分为隐性脊柱裂、显性脊柱裂两种类型，无明显的椎管内容物膨出称为隐性脊柱裂，有椎管内容物膨出的称为显性脊柱裂。

一、隐性脊柱裂：

1、椎管不全膨出：指的是椎管结构存在裂隙，但表面并未破裂;

2、有椎管内容物膨出：指的是椎管结构存在裂隙，但椎管内容物并未膨出。

二、显性脊柱裂：

1、脊膜膨出：如果在胚胎发育期，椎管闭合不全，可形成含有脑脊液的囊腔，称为脊膜膨出，可通过X线检查、CT扫描、磁共振检查等明确诊断;

2、脊髓脊膜膨出：如果在胚胎发育期，椎管闭合不全，椎管内容物通过时，也会突出于后方的椎板处，形成脊髓脊膜膨出，可通过脊髓造影、核磁共振等进行诊断;

3、脑膜膨出：如果在胚胎发育期发生脑膜膨出，可将脑膜组织、骨骼、神经组织挤压至后脑部，一般可经枕骨大孔区、颈静脉孔区、或者椎管孔隙膨出至后脑部;

4、表皮样囊肿：如果在胚胎发育期，母体受到病毒感染或者接触到放射线等，可能导致胎儿发育异常，使胎儿的背部皮肤产生表皮样囊肿。

脊柱裂并不属于真性的脊柱裂，大多数患者的脊柱裂是隐性脊柱裂。如果患者脊柱裂呈隐性，没有任何症状，可以不进行治疗。如果脊柱裂有症状，要根据脊柱裂的严重程度，以及是否合并其他神经症状，进行相应的治疗，如出现腰痛时，可以遵医嘱服用布洛芬等药物止痛。