先天性肛门直肠畸形的具体名称是啥

先天性肛门直肠畸形是指胚胎发育过程中肛管与直肠末端之间的异常闭锁或未形成肛门，其具体名称取决于畸形的类型和程度。

先天性肛门直肠畸形是由于胚胎期肠道发育障碍导致的消化道结构异常。正常情况下，胎儿时期的直肠下端会逐渐形成一个开口，称为肛门，以允许出生后排出固体废物。如果这个过程出现错误，如尾端没有完全开放或者位置不正确，就会形成各种类型的肛门直肠畸形。患者可能出现腹胀、呕吐、排便困难等不适症状。

由于直肠末端无法正常通向肛门，导致大便积聚在肠道内，引起上述不适。

诊断通常需要进行超声波检查、X线检查以及直肠指诊。超声波检查可显示直肠盲端的位置；X线检查包括立位盆腔平片和钡剂灌肠造影，以评估骨盆结构和结肠情况；直肠指诊由医生使用手指触摸患者的肛门区域，了解有无肿块或狭窄。治疗可能涉及手术矫正，例如开塞露注入术、经肛门括约肌切开术等。选择何种手术方式需根据患儿具体情况而定。

先天性肛门直肠畸形是一种复杂的先天性疾病，新生儿护理应特别注意保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性强的洗液，以免加重皮肤损伤。