先天性胆管扩张症严重吗

先天性胆管扩张症是一种先天性的胆道发育异常，其病变程度不一，从无症状到急性胆管炎、胆管穿孔、胆管癌等不同临床表现。

先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍导致的胆管末端呈囊状或梭状扩大，此时胆管壁的结构和功能存在缺陷，易发生炎症反应和胆汁淤积，进一步可能导致胆管壁增厚、瘢痕形成甚至恶变，因此病情较为严重。

若患者及时发现并接受治疗，可能避免严重的并发症，预后相对较好；但如果没有得到及时诊断和处理，可能会出现反复发作的胆管炎、胆管狭窄、结石形成等情况，进而增加胆管癌的风险。

先天性胆管扩张症需要定期监测和评估，以早期发现并预防并发症的发生。同时强调饮食管理的重要性，避免高脂食物摄入过多，以免加重胆管负担。