g6pd缺乏症是遗传病吗

G6PD缺乏症是遗传病，因为它是由于G6PD基因突变引起的遗传性疾病。

G6PD基因编码G6PD蛋白，该蛋白在红细胞中起到保护作用，防止氧化损伤。

当G6PD缺乏时，红细胞对氧化剂敏感，易受到某些氧化剂的损伤而发生溶血。这种遗传方式符合孟德尔遗传规律中的常染色体不完全显性遗传模式，故属于遗传病范畴。

除了父母双方均为携带者或一方为患者外，若母亲为杂合子，则其子女患病风险增加。这是因为母亲通过X染色体将正常或异常的G6PD基因传递给儿子，导致儿子成为患者。

G6PD缺乏症是一种常见的遗传疾病，尤其在特定人群中发病率较高。建议定期进行血液检查以监测红细胞数量和形态学变化，避免接触已知诱发溶血的食物、药物或其他化学物质。