什么是新生儿先天性胆道闭锁？

新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性的胆管阻塞性疾病，是由于肝内外胆管出现堵塞，导致胆汁淤积而引起肝脏的肝功能异常，或者胆汁产生的源头出现异常，造成胆汁不能正常排出，最终导致新生儿出现黄疸。新生儿先天性胆道闭锁常与先天性胆管发育不良、病毒性肝炎、胆汁淤积、免疫性疾病等原因有关。

1、先天性胆管发育不良：是新生儿先天性胆道闭锁的主要原因，可能与遗传因素有关，如果父母携带有先天性胆道闭锁的致病基因，可能导致新生儿在胚胎期或出生后，发生胆道闭锁的情况;

2、病毒性肝炎：如果母亲患有病毒性肝炎，病毒可能通过胎盘传播、产道传播、哺乳传播等途径，导致新生儿感染病毒，造成新生儿肝脏受损，出现先天性胆道闭锁;

3、胆汁淤积：如果新生儿胆汁分泌异常，胆汁聚集在胆囊内，导致胆道堵塞，或者新生儿肝脏内的毛细胆管胆汁淤积，最终造成胆道闭锁的情况;

4、免疫性疾病：如果新生儿患有免疫性的疾病，如狼疮综合征、先天性的高胆红素血症，由于免疫系统异常，造成胆汁代谢异常，最终引起新生儿胆道闭锁的情况。

新生儿先天性胆道闭锁一般表现为黄疸的症状，如皮肤、巩膜黄染等，大部分新生儿黄疸会在出生后3-4周逐渐消退，如果黄疸持续不消退，且消退后又出现黄疸的情况，建议及时去医院就诊，进行肝功能、胆管造影等相关检查，明确诊断后，在医生指导下采取对症治疗，避免病情进一步加重。